筛查目的和意义：

◆唐氏综合症(21-三体综合症)：又称先天愚型，发病率为1/700-1/900，患儿智力低下，生长发育迟缓，往往伴有先天性心脏疾病、消化道畸形、听力与视力障碍等严重缺陷。

◆爱德华氏综合症(18-三体综合症)：发病率为1/6000-1/8000，患儿智力严重低下，绝大多数合并先天性心脏病及其他畸形，成活率低。

◆开放性神经管畸形：是一种中枢系统的先天缺陷，发病率为1/1000，包括无脑儿和脊柱裂等严重的出生缺陷。

上述三种先天性缺陷的发病概率较高，它的发生具有偶然性、随机性，大多并非由家族遗传而来，因此，每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。

严重的缺陷儿一旦生出，是无法治愈的，身体和智力的残疾将伴随孩子一生。这样的伤害对孩子来说是不公平的，对父母而言，也将长期背负巨大的精神压力和经济负担。

因此，每个孕妇都应当进行产前筛查。筛查结果为高风险的孕妇应尽快进行遗传咨询，根据医生建议进行产前诊断。筛查结果为低风险的孕妇也并不能完全排除可能性，应继续进行常规的孕期保健。